Idarubicin Teva (Idarubicin)
Nazwa handlowa: | Idarubicin Teva | |
Nazwa międzynarodowa: | Idarubicin | |
Nazwa substancji czynnej: | Idarubicini hydrochloridum | |
Firma farmaceutyczna: | Teva | |
Podmiot odpowiedzialny: | Teva Pharmaceuticals Polska | |
Schematy Chemioterapii: | IDARAM, | |
Rekomendacja AOTM: | Nr40/2015, 2015-05-07 | |
Zarejestrowane wskazania: | białaczka limfoblastyczna ostra, białaczka szpikowa ostra | |
Więcej informacji: | Dokumentacja medyczna produktu leczniczego, |
Idarubicyna jest wskazana w:
- leczeniu ostrej białaczki szpikowej (ang. Acute Myelogenous Leukaemia, AML). Ten rodzaj białaczki nazywano wcześniej „ostrą białaczką nielimfoblastyczną” (ang. Acute Non-Lymphoblastic Leukemia, ANLL) u osób dorosłych, w celu uzyskania remisji u nieleczonych wcześniej pacjentów lub u pacjentów z nawrotem lub oporną postacią białaczki.
- leczeniu nawrotów ostrej białaczki limfoblastycznej (ang. Acute Lymphoblastic Leukaemia, ALL) jako lek drugiego rzutu u pacjentów dorosłych i dzieci.
Idarubicyna może być stosowana w schematach chemioterapii skojarzonej z innymi środkami cytotokstycznymi.
- Idarubicyna w skojarzeniu z cytarabiną jest wskazana jako lek pierwszego rzutu (indukcja remisji) u wcześniej nieleczonych dzieci z ostrą białaczką szpikowa (AML).
Data aktualizacji: 29.09.2015
Stosujemy się do standardu HONcode dla wiarygodnej informacji zdrowotnej:
sprawdź tutaj.