Twitter
Legislacja
Wielkość czcionki: A | A | A

EMA: Zmiana ChPL Docetaxel Teva [2013.06.12] data: 2013-07-25

Tagi: Docetaxel Teva, Docetaxel, Teva

Europejska Agencja Leków (EMA) 12 czerwca 2013 roku zatwierdziła zmienioną Charakterystykę Produktu Leczniczego Docetaxel Teva.

czytaj więcejnext
EMA: Zmiana ChPL Xeloda [2013.05.30] data: 2013-07-25

Tagi: Xeloda, Capecitabine , Roche

Europejska Agencja Leków (EMA) 30 maja 2013 roku zatwierdziła zmienioną Charakterystykę Produktu Leczniczego Xeloda.

czytaj więcejnext
EMA: Zmiana ChPL Avastin [2013.07.02] data: 2013-07-25

Tagi: Avastin, Bevacizumab, Roche

Europejska Agencja Leków (EMA) 02 lipca 2013 roku zatwierdziła zmienioną Charakterystykę Produktu Leczniczego Avastin.

czytaj więcejnext
EMA: Zmiana ChPL Lysodren [2013.05.30] data: 2013-07-25

Tagi: Lysodren, Mitotane , BMS

Europejska Agencja Leków (EMA) 30 maja 2013 roku zatwierdziła zmienioną Charakterystykę Produktu Leczniczego Lysodren.

czytaj więcejnext
EMA: Zmiana ChPL Jevtana [2013.05.30] data: 2013-07-25

Tagi: Jevtana, Cabazitaxel, Sanofi-Aventis

Europejska Agencja Leków (EMA) 30 maja 2013 roku zatwierdziła zmienioną Charakterystykę Produktu Leczniczego Jevtana.

czytaj więcejnext
EMA: Zmiana ChPL Neulasta [2013.07.15] data: 2013-07-24

Tagi: Neulasta®, Pegfilgrastim (G-CSF), Amgen

Europejska Agencja Leków (EMA) 15 lipca 2013 roku zatwierdziła zmienioną Charakterystykę Produktu Leczniczego Neulasta.

czytaj więcejnext
EMA: Zmiana ChPL Docetaxel Mylan [2013.06.13] data: 2013-07-24

Tagi: Docetaxel Mylan, Docetaxel, Mylan

Europejska Agencja Leków (EMA) 16 czerwca 2013 roku zatwierdziła zmienioną Charakterystykę Produktu Leczniczego Docetaxel Mylan.

czytaj więcejnext
EMA: Zmiana ChPL Tasigna [2013.05.30] data: 2013-07-24

Tagi: Tasigna®, Nilotinib, Novartis

Europejska Agencja Leków (EMA) 30 maja 2013 roku zatwierdziła zmienioną Charakterystykę Produktu Leczniczego Tasigna.

czytaj więcejnext
EMA: Zmiana ChPL Atriance [2013.07.01] data: 2013-07-24

Tagi: Atriance®, Nelarabine, GlaxoSmithKline

Europejska Agencja Leków (EMA) 01 lipca 2013 roku zatwierdziła zmienioną Charakterystykę Produktu Leczniczego Atriance.

czytaj więcejnext
EMA: Zmiana ChPL Effentora [2013.06.24] data: 2013-07-23

Tagi: Effentora, Fentanyl, Cephalon

Europejska Agencja Leków (EMA) 24 czerwca 2013 roku zatwierdziła zmienioną Charakterystykę Produktu Leczniczego Effentora.

czytaj więcejnext
prev ... 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 |  ...  | 66 next
NOWOŚCI w SERWISIE
Legislacja
Wyszukaj w serwisie

Leczenie przerzutów u chorych na raka piersi
Reklama:

Stosujemy się do standardu HONcode dla wiarygodnej informacji zdrowotnej
Stosujemy się do standardu HONcode dla wiarygodnej informacji zdrowotnej:
sprawdź tutaj.

  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
Data aktualizacji strony: 2020-12-28

Informujmy, że portal onkologia-online.pl, korzysta z plików cookie (ciasteczka). Aby uzyskać więcej informacji o ich wykorzystywaniu,
przejdź do Polityki Prywatności. Kliknij "akceptuję" aby to okno nie pokazywało się więcej

Akceptuję